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Rekonstruktion von Pulmonalarterien mit Patch bei Patienten mit angeborenem Herzfehler - Einfluss von Patchmaterial auf die Reinterventionsrate
Die Gesamtprävalenz angeborener Herzfehler beträgt in Deutschland 1, 1%, wovon die angeborenen Herzvitien mit vermindertem Lungenfluss insbesondere die Fallot-Tetralogie (TOF) mit 2, 5%, die Pulmonalatresie mit und ohne Ventrikelseptumdefekt (PAVSD) mit 0, 6% und der Double Outlet Right Ventricle (DORV) mit 1%, zu den häufigsten zyanotischen Herzvitien gehören. Therapeutisches Ziel der Vitien ist in der Regel die anatomische Korrektur (Lindinger ...

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